Лінза Akreos AO Mi60 може імплантуватися через розріз 1,8 мм за допомогою тунельної техніки введення (притискаючи отвір носика до рогівкового тунелю і проштовхуючи лінзу через тунель без введення кінчика інжекторного картриджа в передню камеру).
Використовуючи техніку лінійного введення, стрес рогівки скорочується до мінімуму, оскільки розмір розрізу дорівнює внутрішньому діаметру картриджа.

Інноваційна форма лінзи Akreos MI-60 була розроблена для оптимізації післяопераційних процесів у капсульному мішку і для врахування поглинання сил у трьох вимірах.

Akreos MI-60 має основну зону (1), яка є базою чотирьох гаптиків. Основна зона – це стабільна частина лінзи. Вона оточена зоною поглинання (2), що згинається під силою скорочення капсульного мішка. Прилеглі кінчики гаптики (3), пристосовуються до периферії капсульного мішка. Під впливом скорочення капсульного мішка дві частини кінчика гаптики, наближаються один до одного і кутова зона поглинання згинається, при цьому захищаючи оптику від зсувів.

Гаптика з чотирма точками фіксації розроблена для забезпечення стабільності, яка підтверджується лінзою Akreos Adapt. Спеціальний дизайн передбачає поглинання сил скорочення різної інтенсивності, забезпечуючи хороше центрування лінзи.

Сферичні лінзи створюють позитивні сферичні аберації.

Асферичні лінзи, до яких належить Akreos MI-60, скорочують ці аберації та покращують контрастну чутливість.

Лінза Akreos MI-60 має постійну оптичну силу від центру до краю, для передбачуваності рефракційних результатів для всіх пацієнтів незалежно від форми рогівки, розміру зіниці, розміру капсульної сумки або центрації.

360° бар’єр і технологія квадратного краю скорочує міграцію клітин, як попереднє покоління ІОЛ Akreos. Черговим удосконаленням є 10° кутова конструкція (ангуляція), яка посилює контакт лінзи із задньою капсулою.

Akreos MI-60 виготовлена з гідрофільного акрилу — біосумісного матеріалу, який зводить до мінімуму алергічні та запальні реакції, краще переноситься пацієнтами, які перебувають у групі ризику (діти, дорослі пацієнти з глаукомою, діабетом, увеї).

• імплантація через мікророзріз(1,8-2 мм);
• необхідність малого переднього капсулорексису;
• при децентрації асферична оптика компенсує усі спотворення зображення;
• унікальна біосумісність зі структурами ока (немає виражених імунореактивних реакцій внутрішніх оболонок ока на імплантовану ІОЛ);
• чотириточкова рівномірна фіксація в капсульному мішку;
• малоадгезивний у плані бактеріальної інфекції гідрофільний акрил (зводить до мінімуму важкі запальні ускладнення);
• має різні розміри гаптики та оптичної частини для кращої адаптованості до менших, ніж у дорослих розмірів капсульної сумки.

Матеріал: 26% гідрофільний акрил
Форма: двоопукла асферична передня та задня поверхні

Діаметр оптики:

6,2 мм від +00,00 до +15,00 dpt
6,0 мм від +15,50 до +22,00 dpt
5,6 мм від +22,50 до +30,00 dpt

Гаптика:

Однокомпонентна
Середня ангуляція 10 º

Загальний діаметр:

11,0 мм від +00,00 до +15,00 dpt
10,7 мм від +15,50 до +22,00 dpt
10,5 мм від +22,50 до +30,00 dpt

Діоптрійність:

від +0,00 до 10,00 з кроком 1,0 dpt
від +10,00 до 30,00 з кроком 0,5 dpt

Константа А*

Для УЗ біометрії – 118,0
Для Zeiss IOL Master – 118,9
Індекс рефракції: 1,427
ACD*: 5,52 мм
Чинник хірурга*: 1,45

* Константа-А, ACD і фактор хірурга – лише приблизні дані. Рекомендується кожному хірургу розробити власні дані.