Линза Akreos AO Mi60 может имплантироваться через разрез 1,8 мм с помощью туннельной техники введении (прижимая отверстие носика к роговичному туннелю и проталкивая линзу через туннель без введения кончика картриджа инжектора в переднюю камеру).
Используя технику линейного введения, стресс роговицы сокращается до минимума, поскольку размер разреза равен внутреннему диаметру картриджа.

Инновационная форма линзы Akreos MI-60 была разработана для оптимизации послеоперационных процессов в капсульном мешке и для учёта поглощения сил в трёх измерениях.

Akreos MI-60 имеет основную зону (1), которая является базой четырёх гаптик. Основная зона это стабильная часть линзы. Она окружена зоной поглощения (2), которая сгибается под силой сокращения капсульного мешка. Прилегающие кончики гаптики (3), приспосабливаются к периферии капсульного мешка. Под воздействием сокращения капсульного мешка две части кончика гаптики, приближаются друг к другу и угловая зона поглощения сгибается, при этом защищая оптику от смещений.

Гаптика с четырьмя точками фиксации разработана для обеспечения стабильности, которая подтверждается линзой Akreos Adapt. Специальный дизайн предусматривает поглощение сил сокращения разной интенсивности, обеспечивая хорошее центрирование линзы.

Сферические линзы создают позитивные сферические аберрации.

Асферические линзы, к которым принадлежит Akreos MI-60, сокращают эти аберрации и улучшают контрастную чувствительность.

Линза Akreos MI-60 имеет постоянную оптическую силу — от центра до края, для предсказуемости рефракционных результатов для всех пациентов независимо от формы роговицы, размера зрачка, размера капсульной сумки или центрации.

360° барьер и технология квадратного края сокращает миграцию клеток, как предыдущее поколение ИОЛ Akreos. Очередным усовершенствованием является 10° угловая конструкция (ангуляция), которая усиливает контакт линзы с задней капсулой.

Akreos MI-60 изготовлена из гидрофильного акрила — биосовместимого материала, который сводит к минимуму аллергические и воспалительные реакции, лучше переносится пациентами, находящимися в группе риска (дети, взрослые пациенты с глаукомой, диабетом, увеитом, кожными заболеваниями).

• имплантация через микроразрез(1,8-2 мм);
• необходимость малого переднего капсулорексиса;
• при децентрации асферическая оптика компенсирует все искажения изображения;
• уникальная биосовместимость со структурами глаза (нет выраженных иммунореактивных реакций внутренних оболочек глаза на имплантируемую ИОЛ);
• четырёхточечная равномерная фиксация в капсульном мешке;
• малоадгезивный в плане бактериальной инфекции гидрофильный акрил (сводит до минимума тяжёлые воспалительные осложнения);
• имеет разные размеры гаптики и оптической части для лучшей адаптированности к меньшим, чем у взрослых размерам капсульной сумки.

Материал: 26% гидрофильный акрил
Форма: двояковыпуклая асферическая передняя и задняя поверхности

Диаметр оптики:

6,2 мм от +00,00 до +15,00 dpt
6,0 мм от +15,50 до +22,00 dpt
5,6 мм от +22,50 до +30,00 dpt

Гаптика:

Однокомпонентная
Средняя ангуляция 10º

Общий диаметр:

11,0 мм от +00,00 до +15,00 dpt
10,7 мм от +15,50 до +22,00 dpt
10,5 мм от +22,50 до +30,00 dpt

Диоптрийность:

от +0,00 до 10,00 с шагом 1,0 dpt
от +10,00 до 30,00 с шагом 0,5 dpt

Константа А*

Для УЗ биометрии — 118,0
Для Zeiss IOL Master — 118,9
Индекс рефракции: 1,427
ACD*: 5,52 мм
Фактор хирурга*: 1,45

* Константа-А, ACD и фактор хирурга — только приблизительные данные. Рекомендуется каждому хирургу разработать свои собственные данные.